Wynik testu PAPP-a co oznacza? Jakie NORMY

U tych pacjentek wskazane będzie badanie inwazyjne i sprawdzenie, czy ryzyko wysokie jest rzeczywiście związane z chorobą dziecka, czy też był to wynik fałszywie dodatni. USG genetyczne i test PAPPA oraz oznaczeniem innychczynników biochemicznych można wykonać u każdej ciężarnej, jednak są pewnewskazania, które powodują, że badanie jest szczególnie zalecane. Przedewszystkim chodzi o wiek przyszłej mamy – powyżej 35 roku życia. Wówczas wzrastaryzyko urodzenia dziecka z wadami chromosomalnymi, w tym z zespołem Downa.Szczególne wskazania obejmują także pacjentki, u których w rodzinie występujeobciążenie wadami genetycznymi – np.

Co jest badane w krwi kobiety?

W ten sposób możliwe jest określenie przypuszczalnego ryzyka wystąpienia zespołu Downa (trisomia 21), Edwardsa (trisomia 18) i Patau (trisomia 13). Specjaliści zalecają, aby przeprowadzić go u każdej ciężarnej. Wspomniane badanie jest bezinwazyjne, co oznacza, że nie zagraża bezpieczeństwu dziecka i mamy. Daje szansę na przygotowanie się do prowadzenia ciąży wysokiego ryzyka, poród i przyjęcie dziecka wymagającego specjalistycznej opieki.

Nieprawidłowy wynik PAPP-A. Czy mogę urodzić zdrowe dziecko?

Zgodnie z kalendarzem PTG, kobieta ciężarna powinna w sposób regularny zgłaszać się do ginekologa-położnika oraz wykonywać określone testy laboratoryjne. Dzięki temu postępowaniu możliwe jest maksymalne zminimalizowanie ryzyka rozwoju różnego typu zaburzeń przebiegu ciąży oraz wczesne wykrycie wielu stanów chorobowych. Wynik badania PAPP-A warto skonsultować z lekarzem ginekologiem.

Statystyka jest jednak nieubłagana w tym względzie. Nigdy nie wiadomo, kto będzie tym zdrowym, a kto tym chorym. Decyzję o kontynuowaniu kamil szostek diagnostyki prenatalnej trzeba podjąć bardzo uważnie i roztropnie. Przede wszystkim dlatego, że nie będzie już do niej powrotu. Ten test powinien mięć na drugie imię – nieporozumienie. A nieporozumień związanych z testem PAPP-A jest mnóstwo.

Czynniki mogące mieć wpływ na wynik badania

Urodzonych dzieci, przy czym szacuje się, że 90-95% z nich nie dożywa pierwszego roku życia. Objawy wiążą się z niską masą urodzeniową płodu, holoprozencefalią (niedokonanym podziałem przodomózgowia), ubytkiem skóry skalpu, ciężką wadą narządu wzroku (włącznie z cyklopią). Oprócz tego nieprawidłowo wykształconym nosem, wadami serca, nerek i obniżeniem napięcia mięśniowego.

Nowe zasady badań prenatalnych w Polsce: co powinna wiedzieć każda kobieta

Może to być inwazyjna amniopunkcja (na którą jednak nie wszystkie kobiety chcą się zdecydować), albo test NIFTY. Diagnostyka prenatalna pierwszego trymestru (w tym TEST PAPP-A) ma na celu wytypowanie pacjentek wysokiego ryzyka wystąpienia wad genetycznych oraz wykrycie wad anatomicznych u płodu. Niskie prawdopodobieństwo (poniżej 0,05%)  wyniku fałszywie pozytywnego w teście NIFTY pro oznacza, że  znacznie mniej pacjentek jest kierowanych na badanie inwazyjne (np. amniopunkcję) w sytuacji, gdy dziecko jest zdrowe.

Test PAPPa normy IU/l

Badanie PAPP-A trwa bardzo krótko – całość sprowadza się jedynie do pobrania próbki krwi od matki. Nie jest też bolesne, poza momentem wkłucia igły. Po zakończeniu pobierania ciężarna może iść do domu i spokojnie oczekiwać na wynik testu. W zależności od wybranego laboratorium czas oczekiwania wynosi 1-4 dni robocze. Od czerwca 2024 badanie prenatalne PAPP-A, test podwójny (określenie stężenia wolnej podjednostki beta HCG i AFP) oraz ocenę poziomu estriolu można wykonać w ramach refundacji NFZ. Przysługuje ona bez wyjątku każdej kobiecie w ciąży, która posiada skierowanie od lekarza prowadzącego.

• Test PAPP-a to prenatalne badanie biochemiczne – na wynik mogą wpłynąć różne czynniki, takie jak np.
• Można go wykonać pomiędzy 11 a 13 (+6) tygodniem ciąży.
• Według wielu specjalistów jego badanie jest nieodzowne, nawet gdy badanie USG nie wykazuje żadnych anomalii tym bardziej, że przeprowadzenie testu nie wiąże się z żadnym ryzykiem dla matki czy dziecka.
• W sumie test NIFTY pro bada aż 102 choroby genetyczne.
• Oprócz tego nieprawidłowo wykształconym nosem, wadami serca, nerek i obniżeniem napięcia mięśniowego.

Test PAPP-a zwykle jest łączony z badaniem przezierności karkowej (badanie USG) oraz fbHCG i jest określany wtedy testem połączonym, inaczej mówiąc złożonym (ang. CST, Combined Screening Test). Poza badaniem wymaga przeprowadzenia szczegółowego wywiadu z lekarzem. W ściśle określonym czasie pomiędzy 11 a 13 tygodniem 6 dniem ciąży. Czas trwania ciąży ustalany jest na podstawie pomiaru długości dziecka w USG, tzw CRL.

Pacjentki, których wyniki wskazują na podniesione ryzyko urodzenia dziecka z chorobą genetyczną, powinny w dalszej kolejności wykonać badania inwazyjne, które ostatecznie potwierdzą lub wykluczą wady. Test PAPP-A wykonuje się między 11 i 14 tygodniem ciąży, czyli w I trymestrze. Zaleca się, aby zrobić go czy pracodawca może zmienić grafik z dnia na dzień jednocześnie z badaniem USG, podczas którego lekarz ocenia przezierność karkową.

miesiąc ciąży – jak wygląda dziecko. Objawy, czy widać brzuch?

To kompleksowe badania pozwalające na skuteczne określenie stopnia ryzyka wystąpienia wszelkiego rodzaju aberracji chromosomowych. Zły wynik testu PAPP-a nie oznacza jednak, że dziecko na pewno urodzi się chore. Wyniki biochemiczne z krwi matki określają jedynie ryzyko pojawienia się nieprawidłowości i w połączeniu z USG wskazują, że konieczne jest sprawdzenie przyczyny i dalsza diagnostyka. Czyli są realne szanse, że mimo tego, że ciąża okaże się zdrowa, kobieta ją po tym badaniu może poronić. Problemów z tym badaniem jest jeszcze kilka – na wyniki często czeka się długo, nawet do 3 tygodni.